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Cathepsin G

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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

12

多肽产品

1

天然产物

4

重组蛋白

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103351
    Cathepsin G Inhibitor I

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin G Inhibitor I 是一种有效、选择性、可逆、竞争性、非肽的组织蛋白酶 G 抑制剂。
    <em>Cathepsin</em> <em>G</em> Inhibitor I
  • HY-P3012
    Cathepsin G

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin G 作为人血小板活化的有效激动剂导致其聚集，可用于筛选相关抑制剂。
    <em>Cathepsin</em> <em>G</em>
  • HY-P5617
    Cathepsin G(1-5)

    		Bacterial Others
    Cathepsin G(1-5) 是一种抗菌肽，存在于梭菌蛋白酶消化的组织蛋白酶 G 混合物中。
    <em>Cathepsin</em> <em>G</em>(1-5)
  • HY-P2664
    MeOSuc-AAPM-PNA

    Cathepsin G substrate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Cathepsin G substrate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    MeOSuc-AAPM-PNA
  • HY-E70227
    Cathepsin G, human neutrophils

    CTSH; ACC4; ACC5

    		 Others Inflammation/Immunology
    组织蛋白酶G Cathepsin G, human neutrophils (CTSH; ACC4) 是一种存在于多形核中性粒细胞 (PMN) 中的丝氨酸蛋白酶，在炎症中发挥作用。
    <em>Cathepsin</em> <em>G</em>, human neutrophils
  • HY-122161
    JNJ-10311795

    RWJ-355871

    		 Cathepsin Inflammation/Immunology
    JNJ-10311795 (RWJ-355871) 是有效的嗜中性粒细胞 cathepsin G (Ki = 38 nM) 和 肥大细胞 chymase (Ki = 2.3 nM) 的抑制剂，具有显著的抗炎活性。
    JNJ-10311795
  • HY-W011063
    Gly-Phe-β-naphthylamide

    		Cathepsin Metabolic Disease
    Gly-Phe-β-naphthylamide 是 Cathepsin C 的底物。Gly-Phe-β-naphthylamide 可用于研究溶酶体内水解、溶酶体膜通透性和组织蛋白酶 C 的功能。
    Gly-Phe-β-naphthylamide
  • HY-P3042
    Chymostatin

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Chymostatin 是一种有效的组织蛋白酶 G（cathepsin G) 抑制剂。当与其他胃蛋白酶抑制剂结合时，凝乳酶抑制真菌生长。Chymostatin 可用于急性肺损伤和胰腺炎研究。
    Chymostatin
  • HY-P4494
    Suc-Val-Pro-Phe-pNA

    		Cathepsin Others
    Suc-Val-Pro-Phe-pNA 是一种组织蛋白酶 G 的底物，可用于检测该酶的活性。
    Suc-Val-Pro-Phe-pNA
  • HY-123753
    MDL 27399

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    MDL 27399 是人中性粒细胞组织蛋白酶 G 的抑制剂 (Ki = 7 μM)。MDL 27399 可用于炎症性疾病的研究。
    MDL 27399
  • HY-103353
    SID 26681509
    4 篇文献验证

    		 Cathepsin Parasite Infection Cancer
    SID 26681509 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
    SID 26681509
  • HY-103353A
    SID 26681509 quarterhydrate
    4 篇文献验证

    		 Cathepsin Parasite Infection Cancer
    SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
    SID 26681509 quarterhydrate
  • HY-136888
    MeOSuc-AAPV-CMK

    Elastase Inhibitor III

    		 Elastase Cathepsin Others
    MeOSuc-AAPV-CMK (Elastase Inhibitor III) 是一种弹性蛋白酶抑制剂。MeOSuc-AAPV-CMK 还抑制组织蛋白酶 G 和蛋白酶 3。MeOSuc-AAPV-CMK 阻断白细胞弹性蛋白酶对脂联素的裂解。
    MeOSuc-AAPV-CMK
  • HY-W745090
    Isomaltulose monohydrate

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Src ERK Akt p38 MAPK Others
    异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。
    Isomaltulose monohydrate
  • HY-P4217
    Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride

    		Cathepsin Others
    Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride 是荧光胰蛋白酶和组织蛋白酶 K底物。Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride 可用于测定胰蛋白酶和组织蛋白酶 K 活性。
    Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride
  • HY-P4787
    Ac-Glu-Asp(EDANS)-Lys-Pro-Ile-Leu-Phe-Phe-Arg-Leu-Gly-Lys(DABCYL)-Glu-NH2

    		Cathepsin Others
    Ac-Glu-Asp(EDANS)-Lys-Pro-Ile-Leu-Phe-Phe-Arg-Leu-Gly-Lys(DABCYL)-Glu-NH2 是一种组织蛋白酶 D 底物，可用于组织蛋白酶 D FRET 测定。
    Ac-Glu-Asp(EDANS)-Lys-Pro-Ile-Leu-Phe-Phe-Arg-Leu-Gly-Lys(DABCYL)-Glu-NH2
  • HY-155611
    Cathepsin C-IN-6

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin C-IN-6 (compound 2) 是一种基于E-64c-肼的组织蛋白酶 C (cathepsin C) 抑制剂，具有抗炎活性。Cathepsin C-IN-6 抑制中性粒细胞弹性蛋白酶的激活，在中性粒细胞负荷高的炎症性疾病 (如慢性阻塞性肺疾病) 中显示出潜在的抑制效力。
    <em>Cathepsin</em> C-IN-6
  • HY-15652
    Freselestat

    ONO-6818; ONO-PO-736

    		 Elastase Inflammation/Immunology
    Freselestat (ONO-6818) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂，Ki 为 12.2 nM。Freselestat 对其他蛋白酶（例如胰蛋白酶，蛋白酶3，胰弹性蛋白酶，纤溶酶，凝血酶，胶原酶，组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶）的活性低 100 倍以上，并具有有效的抗炎活性。
    Freselestat
  • HY-15652A
    Freselestat quarterhydrate

    ONO-6818 quarterhydrate; ONO-PO-736 quarterhydrate

    		 Elastase Inflammation/Immunology
    Freselestat quarterhydrate (ONO-6818 quarterhydrate) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂，Ki 为 12.2 nM。Freselestat quarterhydrate 对其他蛋白酶（例如胰蛋白酶，蛋白酶3，胰弹性蛋白酶，纤溶酶，凝血酶，胶原酶，组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶）的活性低 100 倍以上，并具有有效的抗炎活性。
    Freselestat quarterhydrate
  • HY-19269
    FK706

    		Elastase Inflammation/Immunology
    FK706 是一种有效，缓慢结合和竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，IC50 为 83 nM，Ki 为 4.2 nM。FK706 还抑制小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶，IC50 分别为 22 nM 和 100 nM，并且对其他丝氨酸蛋白酶 (例如人胰胰蛋白酶，人胰腺α-胰凝乳蛋白酶和人白细胞组织蛋白酶G) 没有抑制活性。FK706 具有抗炎作用。
    FK706
  • HY-W744699
    Larixol

    (+)-Larixol

    		 Src ERK Akt Inflammation/Immunology
    Larixol 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Larixol 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白 的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Larixol 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性。Larixol 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Larixol 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。
    Larixol

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